91porn

Shannon Nees, MD

䲹徱óDzí

91porn Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Dzí

El Dr. Shannon Nees es cardiólogo pediátrico con formación en imágenes cardíacas no invasivas avanzadas y genética cardiovascular. Sus intereses clínicos incluyen genética cardiovascular, ecocardiografía transtorácica y transesofágica, cardiología fetal, IRM cardíaca y TC cardíaca. Su Աپó se ha centrado en la utilidad clínica y la aplicación de pruebas genéticas para pacientes con cardiopatía congénita y la aplicación de imágenes avanzadas para mejorar la atención al paciente.

Beca de especialización

  • New York Presbyterian/Columbia University Medical Center, 2020

Residencia

  • New York Presbyterian/Columbia University Medical Center, 2015

ܳó

  • M.D. - Universidad de Columbia, 2012

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Imágenes avanzadas
  • Mri cardíaco
  • Genética cardiovascular
  • Ecocardiografía fetal
  • Cardiología pediátrica

  • Evaluación basada en la evidencia de los genes de la cardiopatía congénita para permitir resultados recurrentes en un estudio genómico; circulación: medicina genómica y de precisión; (2023).

  • ciproheptadina y bloqueo auriculoventricular en un paciente con cardiopatía congénita; progreso en cardiología pediátrica; (2021).

  • Evaluación de las arterias coronarias anómalas por parte de lectores de imágenes y cirujanos: comparación de las modalidades de diagnóstico por imágenes.; los análisis de la cirugía torácica; (2020).

  • Base genética de la cardiopatía congénita humana.; Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología; (2020).

  • Las variantes posiblemente dañinas de novo en pacientes con hernia diafragmática congénita se asocian con peores resultados clínicos.; Genética en medicina: revista oficial del Colegio Estadounidense de Genética Médica; (2020).

  • Terapia dirigida para la hipertensión pulmonar en bebés prematuros. ; Niños (Basilea, Suiza); (2020).

  • La genética de la cardiopatía congénita aislada; American Journal of Medical Genetics Parte C: Seminarios en genética médica; (2020).

  • Los pacientes con origen aórtico anómalo de la arteria coronaria siguen en riesgo después de la reparación quirúrgica.; The Journal of thoracic and cardiovascular surgery; (2018).

  • Hipertensión pulmonar en pacientes con 9q34.3 síndrome de Kleefstra asociado con microdeleción; revista estadounidense de genética médica. Parte A; (2018).

  • Uso de sildenafil en niños con hipertensión pulmonar.; The Journal of Pediatrics; (2018).

  • Varicocelectomía en adolescentes: ¿influye la preservación arterial en la tasa de recurrencia y/o el crecimiento de recuperación?; Andrología; (2013).

  • Incidencia, importancia e historia natural del flujo venoso retrógrado persistente después de la varicocelectomía en niños y adolescentes: correlación con el crecimiento de recuperación; The Journal of urology; (2013).

  • Mutaciones en DSTYK y malformaciones dominantes de las vías urinarias.; The New England Journal of Medicine; (2013).

  • Resultados del tratamiento dirigido para el reflujo vesicoureteral en niños con disfunción no neurogénica de las vías urinarias inferiores.; The Journal of urology; (2013).

  • Resultados del reflujo vesicoureteral en niños con disfunción no neurogénica de las vías urinarias inferiores tratados con copolímero de dextranómero/ácido hialurónico (Deflux).; Journal of Pediatría urology; (2013).

  • Características del examen físico y la ecografía de los varicocoeles derechos en adolescentes con varicocoeles izquierdos; Andrología; (2013).

  • La proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 potencialmente influye en la captación de colesterol en los macrófagos y el transporte inverso del colesterol; letras FEBS; (2013).

  • Uso de medicina complementaria y alternativa entre niños, adolescentes y adultos jóvenes sobrevivientes de cáncer: estudio de encuesta; Revista de hematología/oncología pediátrica; (2013).

  • Los trastornos por número de copias son una causa frecuente de malformaciones renales congénitas.; American Journal of human genetics; (2012).

  • Varicoceles intratesticulares: ¿son significativos?; Journal of Pediatría Urology; (2012).

  • La secuenciación del exoma identificó a MYO1E y NEIL1 como genes candidatos para el síndrome nefrótico autosómico recesivo resistente a los esteroides.; Riñón internacional; (2011).

  • Observaciones sobre hidroceles después de una varicocelectomía en adolescentes.; The Journal of urology; (2011).

  • Simetría testicular y varicocele adolescente: ¿necesita seguimiento?; The Journal of urology; (2011).